新修訂《藥品管理法實施條例》發(fā)布利好加持，今日（1月28日），港股通創(chuàng)新藥板塊止跌回暖，龍頭股集體起立，石藥集團大漲6.14%，百濟神州漲4.06%，信達生物漲3.3%。

　　港股通創(chuàng)新藥ETF（520880）重倉創(chuàng)新藥龍頭，盤中一度漲超1.5%，收漲1.33%收復5日線，放量成交3.44億元。

　　港股通創(chuàng)新藥ETF（520880）資金面釋放積極信號，此前板塊震蕩調整，低吸資金連續(xù)進場。截至昨日，520880近10日累計吸金超2.83億元，最新份額達46.18億份，再創(chuàng)上市以來新高！

　　政策繼續(xù)加碼或為創(chuàng)新藥行情導火索。1月27日，新修訂《藥品管理法實施條例》發(fā)布，這是條例實施二十多年來首次全面修訂。

　　據國家藥監(jiān)局相關人士介紹，此次條例修訂旨在激勵醫(yī)藥創(chuàng)新，明確支持以臨床價值為導向，研究和創(chuàng)制新藥，并首次引入了兒童用藥品、罕見病藥品市場獨占期制度，推動藥物研發(fā)，更好地服務患者臨床用藥需求。在制度設計方面，條例明確規(guī)定了藥品上市的快速審評通道，加快新藥好藥上市。

　　業(yè)內人士指出，新條例有望顯著提升相關領域研發(fā)熱情，利好創(chuàng)新藥企長期發(fā)展。設立藥品試驗數據保護制度和市場獨占期制度，有助于推動中國醫(yī)藥產業(yè)從“仿制為主”向“創(chuàng)新驅動”戰(zhàn)略轉型。

　　就港股創(chuàng)新藥二級市場走勢，西部證券認為，2026年，港股創(chuàng)新藥或將延續(xù)結構性行情。從投資邏輯來看，BD出海加速，中美創(chuàng)新藥價差收斂、創(chuàng)新藥企業(yè)市值差距收窄，將協(xié)同帶來中長期較大成長空間。（來源：西部證券20260112《港股“三重門” | 西部策略 曹柳龍團隊》）

　　低位布局創(chuàng)新藥核心資產，投資工具認準高彈性T+0利器——港股通創(chuàng)新藥ETF（520880）及其場外聯(lián)接基金（025221），標的指數（恒生港股通創(chuàng)新藥精選指數）具備三大獨特優(yōu)勢，配置價值突出：

　　1、純度100%。不含CXO，純正創(chuàng)新藥，全面覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)類公司。

　　2、龍頭占比大。前十大創(chuàng)新藥龍頭權重超73%，表征創(chuàng)新藥硬核力量。

　　3、風險更可控。對流動性較差的成份股強制降權，有力管控尾部風險。

　　想要兼顧A股創(chuàng)新藥機遇？可以關注場內唯一跟蹤制藥指數的藥ETF（562050）及其聯(lián)接基金（024986），匯聚A股50大制藥龍頭，創(chuàng)新藥倉位超六成，同時兼顧高股息中藥龍頭，能漲抗跌，韌性突出。

　　數據來源：滬深港交易所，公開資料?；鹳M率詳見各基金法律文件。

　　風險提示：文中指數成份股僅作展示，個股描述不作為任何形式的投資建議，也不代表管理人旗下任何基金的持倉信息和交易動向。基金管理人評估的港股通創(chuàng)新藥ETF及其聯(lián)接基金的風險等級為R4-中高風險，適宜積極型（C4）及以上的投資者，藥ETF及其聯(lián)接基金的風險等級為R3-中風險，適宜平衡型（C3）及以上的投資者。任何在本文出現的信息（包括但不限于個股、評論、預測、圖表、指標、理論、任何形式的表述等）均只作為參考，投資人須對任何自主決定的投資行為負責。另，本文中的任何觀點、分析及預測不構成對閱讀者任何形式的投資建議，亦不對因使用本文內容所引發(fā)的直接或間接損失負任何責任?；鸸芾砣斯芾淼钠渌鸬臉I(yè)績并不構成基金業(yè)績表現的保證，基金的過往業(yè)績并不代表其未來表現，基金投資有風險，基金投資須謹慎。