中新網(wǎng)北京1月17日電 (記者 孫自法)如何在復(fù)雜生命體系中精準清除“致病蛋白”，是化學(xué)生物學(xué)和生命科學(xué)研究面臨的核心挑戰(zhàn)之一。
本項研究超分子靶向嵌合體實現(xiàn)時空可控的活體白質(zhì)降解意圖。中國科學(xué)院化學(xué)研究所 供圖來自中國科學(xué)院化學(xué)研究所的最新消息說，該所汪銘研究團隊通過創(chuàng)新構(gòu)建超分子靶向嵌合體(SupTAC)，首次在活體動物水平實現(xiàn)了可編程、時空可控的蛋白質(zhì)精準降解和清除，從而為蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)調(diào)控與疾病治療研究開辟了新路徑。
這項基礎(chǔ)研究服務(wù)健康應(yīng)用的重要研究成果相關(guān)論文，北京時間1月17日凌晨在國際學(xué)術(shù)期刊《細胞》(Cell)上線發(fā)表。
論文通訊作者汪銘研究員介紹說，靶向蛋白質(zhì)降解技術(shù)通過調(diào)控靶蛋白的泛素化并經(jīng)由細胞內(nèi)天然的蛋白酶體系統(tǒng)進行降解，為“致病蛋白”的選擇性清除提供了全新策略。不過，現(xiàn)有蛋白質(zhì)降解技術(shù)在體內(nèi)應(yīng)用時，往往難以同時兼顧蛋白質(zhì)降解的時間選擇性和空間組織選擇性，導(dǎo)致降解效率降低并面臨脫靶風(fēng)險。
論文通訊作者汪銘(右)和論文第一作者劉計在實驗室。中國科學(xué)院化學(xué)研究所 供圖在本項研究中，研究團隊創(chuàng)新融合超分子化學(xué)與蛋白質(zhì)化學(xué)生物學(xué)前沿理念，通過金屬-有機籠多級自組裝技術(shù)，制備出結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、表面可功能化的超分子納米粒。在此基礎(chǔ)上，研究團隊在納米粒表面原位組裝靶蛋白招募配體與E3泛素連接酶招募配體，成功構(gòu)建超分子靶向嵌合體，實現(xiàn)了對靶蛋白泛素化修飾與降解的精準調(diào)控。
超分子靶向嵌合體具有可編程特性，通過更換不同靶蛋白招募配體，可實現(xiàn)多種蛋白質(zhì)的協(xié)同降解，具備靈活適配清除不同致病蛋白需求的能力。超分子靶向嵌合體還具有空間組織選擇性，通過調(diào)控其表面物理化學(xué)性質(zhì)及在體內(nèi)的受體識別作用，建立肺、肝等特定組織中靶蛋白的降解方法，并成功實現(xiàn)肺部長鏈?；o酶A合成酶的靶向降解，顯著抑制了脂多糖誘導(dǎo)的肺細胞鐵死亡及炎癥反應(yīng)。
完成本項研究的中國科學(xué)院化學(xué)研究所汪銘研究團隊合影。中國科學(xué)院化學(xué)研究所 供圖研究團隊進一步通過引入生物正交激活策略，對蛋白質(zhì)招募配體進行“鎖定-激活”化學(xué)設(shè)計，借助外源小分子觸發(fā)超分子靶向嵌合體原位激活，實現(xiàn)特定時間窗口內(nèi)的蛋白質(zhì)精準降解，從而解決了傳統(tǒng)技術(shù)難以精準控制蛋白質(zhì)降解時機的難題。研究表明，超分子靶向嵌合體在包括非人靈長類動物在內(nèi)的多種模型中均表現(xiàn)出穩(wěn)定、高效的時空可控蛋白質(zhì)降解性能。
汪銘表示，超分子靶向嵌合體突破了傳統(tǒng)靶向蛋白降解技術(shù)的時空調(diào)控邊界，構(gòu)建起細胞及活體內(nèi)蛋白質(zhì)定時、定點降解的研究平臺。該成果深度融合超分子化學(xué)與化學(xué)生物學(xué)的交叉優(yōu)勢，不僅為復(fù)雜生命體系中蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)調(diào)控提供了全新策略，更在疾病機制解析、創(chuàng)新藥物靶點發(fā)現(xiàn)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大應(yīng)用潛力，有望推動靶向蛋白質(zhì)降解技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化邁出關(guān)鍵一步。(完)