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眾生藥業(yè)子公司一類創(chuàng)新藥RAY1225注射液新增適應(yīng)癥臨床試驗獲批準

2026-01-23 22:04:00

來源:滾動播報

(來源:北京商報)

北京商報訊(記者 丁寧)1月23日晚間,眾生藥業(yè)(002317)發(fā)布公告稱,公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液新增適應(yīng)癥治療“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫?!钡腎II期藥物臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,并收到《藥物臨床試驗批準通知書》,同意RAY1225注射液新增適應(yīng)癥進行臨床試驗。

公告顯示,RAY1225注射液是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的、具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物,具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性,得益于優(yōu)異的藥代動力學特性,具備每兩周注射一次的超長效藥物潛力。

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