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減肥藥進入"以價換量"新階段:消費化趨勢加速,低價將刺激巨大需求釋放

2025-12-09 08:47:00

來源:市場資訊

  華爾街見聞

  高盛認為,全球減肥藥市場正轉(zhuǎn)向“以價換量”新模式,核心驅(qū)動力是禮來和諾和諾德等與美政府達成的GLP-1藥物降價協(xié)議,這將解鎖巨大的“醫(yī)?!焙同F(xiàn)金支付需求。同時,DTC(現(xiàn)金支付)渠道、新零售和遠程醫(yī)療正加速市場“消費化”,進一步降低用藥門檻。因此,其將2030年市場規(guī)模預測上調(diào)至千億美元。

  全球減肥藥市場正迎來一場深刻變革,以價換量和消費化趨勢將重塑市場格局。

  據(jù)追風交易臺消息,高盛12月8日發(fā)布的報告顯示,禮來和諾和諾德近期與特朗普政府達成的定價協(xié)議是這一轉(zhuǎn)變的主要催化劑。這些協(xié)議將從2026年開始大幅降低Zepbound和Wegovy等關(guān)鍵GLP-1藥物的價格,其中最引人注目的進展是為龐大的美國聯(lián)邦醫(yī)療保險(Medicare)計劃覆蓋這些藥物打開了大門。

  與此同時,直接面向消費者(DTC)的銷售渠道、零售商合作以及遠程醫(yī)療平臺的興起,正共同推動減肥藥市場的“消費化”浪潮,顯著降低了患者的用藥門檻并刺激了需求增長。

  受降價預期推動及消費化的趨勢影響,高盛將其對2030年全球抗肥胖藥物(AOM)市場的規(guī)模預測上調(diào)至約1020億美元。

  “以價換量”:定價協(xié)議解鎖三大渠道

  根據(jù)高盛的報告,禮來和諾和諾德與白宮達成的GLP-1藥物定價協(xié)議是重塑市場的核心。該協(xié)議旨在通過降低價格,擴大在美國聯(lián)邦醫(yī)療保險(Medicare)、醫(yī)療補助(Medicaid)以及直接面向消費者(DTC)現(xiàn)金支付渠道的患者可及性。換句話說,這其實相當于將藥品納入了醫(yī)保范圍。

  報告詳細闡述了協(xié)議的關(guān)鍵內(nèi)容,該協(xié)議自2026年起生效:

  • Medicare(聯(lián)邦醫(yī)療保險): 從2026年4月1日開始,一項試點計劃將使Zepbound和Wegovy的肥胖適應癥被納入Medicare D部分覆蓋范圍,月費定價為245美元,患者自付費用上限為50美元。作為交換,用于糖尿病的Mounjaro和Ozempic價格也將降至245美元/月(此前高盛預估為350美元)。這移除了一個關(guān)鍵的增長限制。

  • Medicaid(醫(yī)療補助計劃): Zepbound和Wegovy的Medicaid價格同樣為每月245美元,但具體覆蓋范圍由各州決定。目前已有13個州完全覆蓋GLP-1類減肥藥。

  • DTC/現(xiàn)金支付: 價格也更具吸引力。例如,諾和諾德的Wegovy價格為349美元(起始劑量除外);禮來的Zepbound多劑量筆起始價為299美元,后續(xù)劑量最高449美元;而備受期待的口服藥orforglipron起始價僅為149美元,后續(xù)劑量最高399美元。

  “消費化”浪潮興起,DTC與新零售成新戰(zhàn)場

  除了政策層面的變化,減肥藥市場的“消費化”趨勢正成為另一個強大的增長引擎。高盛報告指出,公眾認知度提升、用藥成本降低、口服藥即將上市以及直接面向消費者(DTC)、零售和遠程醫(yī)療等新分銷生態(tài)的興起,正在共同降低患者的用藥門檻。

  數(shù)據(jù)顯示,這一趨勢已初具規(guī)模。據(jù)Gallup近期的一項調(diào)查,在過去一年中,因減肥而服用GLP-1藥物的美國成年人比例從5.8%翻倍增至12.4%。

  DTC渠道的增長尤為迅猛。根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù),截至2025年第三季度,通過禮來LillyDirect平臺銷售的Zepbound藥瓶已占其總處方量的約28%。諾和諾德的NovoCare平臺也貢獻了顯著的現(xiàn)金支付銷量。高盛指出,自2025年6月以來,Zepbound處方量的增長幾乎全部來自現(xiàn)金支付渠道,凸顯了DTC模式的強勁動力。

  此外,制藥商與大型零售商的合作以及遠程醫(yī)療平臺開始提供GLP-1處方服務,進一步構(gòu)建了一個便捷、低摩擦的用藥生態(tài)系統(tǒng)。高盛認為,這種模式類似于肉毒桿菌素(Botox)市場的發(fā)展路徑,即繞開傳統(tǒng)保險體系,通過新的交付渠道催生出一個龐大的自費市場。

  需求釋放:美國用藥人數(shù)預測上調(diào)

  而價格的下降直接轉(zhuǎn)化為銷量的上升。高盛因此上調(diào)了對美國抗肥胖藥物(AOM)使用人數(shù)的預測。

  報告預測,到2030年,美國將有6400萬患者能夠獲得AOM藥物(此前預測為5000萬),實際用藥患者將達到1500萬(此前預測為1200萬)。

  新增的1400萬可及患者主要來自:

  • Medicare(聯(lián)邦醫(yī)療保險)渠道: 增加800萬(從1000萬增至1800萬)

  • DTC/現(xiàn)金支付渠道: 增加200萬(從1000萬增至1200萬)

  • Medicaid(醫(yī)療補助計劃)渠道: 增加100萬(從500萬增至600萬)

  • 商業(yè)保險渠道: 增加100萬(從2700萬增至2800萬)

  值得注意的是,雖然DTC渠道是近期增長的主要驅(qū)動力,但隨著其他報銷渠道的改善,其在總增量中的占比較小。

  市場預測上調(diào):2030年規(guī)模或超千億美元

  高盛基于最新的市場變量,更新了其全球抗肥胖藥物模型。在基準情景下,報告預測2030年全球抗肥胖藥物市場的總潛在規(guī)模(TAM)將達到1020億美元,高于此前預測的950億美元。

  報告同時給出了兩種敏感性分析情景:

  • 樂觀情景: 如果商業(yè)渠道滲透率更高(從60%提升至75%),且全球銷量比基準情況增加10%,2030年市場規(guī)模可達1150億美元。

  • 悲觀情景: 如果價格壓力更大,且銷量增長不及預期,2030年市場規(guī)模則為900億美元。

  這一預測調(diào)整的核心邏輯在于,價格下降將被銷量的逐步增長所抵消,從而驅(qū)動市場整體擴容。

  口服藥競賽升溫,禮來搶占先機

  在“以價換量”和“消費化”的大背景下,即將于2026年上市的口服減肥藥被寄予厚望,它們因其便利性和更低的成本,被認為是撬動現(xiàn)金支付和DTC渠道的關(guān)鍵。

  高盛在報告中明確表達了對禮來口服藥orforglipron的樂觀預期。由于獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的優(yōu)先審評券,其上市時間預計將從2026年第三季度提前至第二季度。高盛因此將orforglipron的2026年銷售額預測從11億美元上調(diào)至15億美元,并將其2030年僅肥胖適應癥的銷售額預測從140億美元大幅上調(diào)至190億美元。

  禮來管理層將orforglipron視為一個“世代機遇”,其每日一次口服、無飲食限制以及在心血管和炎癥方面的潛在益處,使其能夠面向比現(xiàn)有產(chǎn)品更龐大的全球市場。

  基于對orforglipron前景的看好以及對市場格局的重新評估,高盛將禮來的12個月目標價從951美元上調(diào)至1145美元,并維持“買入”評級。

  對于諾和諾德(Novo Nordisk),報告對其2025-2028財年的肥胖癥藥物銷售預測基本保持不變。但指出,公司將從Medicare市場準入和口服Wegovy在DTC渠道的更快增長中受益。

  對于輝瑞(PFE),在收購Metsera后,高盛將Metsera的 injectable GLP-1激動劑MET-097i納入模型。報告假設(shè)該藥物將于2028年上市,到2035年實現(xiàn)40億美元的全球未經(jīng)調(diào)整峰值銷售額。

  報告最后列出了2025年底至2026年值得關(guān)注的一系列臨床催化劑,這些事件將可能進一步影響市場格局。

  其中包括禮來Retatrutide的III期數(shù)據(jù)、輝瑞MET-097i的月度給藥數(shù)據(jù)、以及諾和諾德CagriSema頭對頭Tirzepatide的III期數(shù)據(jù)等。這些都將是投資者判斷未來競爭格局的關(guān)鍵節(jié)點。

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